CMO - це порок розвитку серцевого м'яза, який може призвести до недостатності, тахікардії, а в гіршому випадку - до раптової смерті. Однак воно залишається дуже рідкісним, і його можна перевірити у кардіолога.

Обструктивна кардіоміопатія відноситься до дуже специфічного розладу серця. Таким чином, кардіоміопатія від грецького «kardia» означає «серце», «myo» — «м’яз» і «pathos» — «страждання», означає проблему з м’язом серця. Однак існують різні форми, пов'язані з деформацією цього м'яза і його впливом на організм.

Давайте спочатку трохи нагадаємо про людське серце: воно працює відповідно до точного набору клапанів і порожнин, усе це постійно підтримується в роботі м’язами. Позбавлена ​​кисню кров надходить одним шляхом, перш ніж залишити його іншим, у циклі, який закінчується нічим іншим, як смертю (або донорством органів).

Гіпертрофічна або обструктивна кардіоміопатія

Саме він і цікавить нас у цій статті та зустрічається найчастіше. У цьому випадку лівий шлуночок серця буде збільшений. Тобто одна з камер серця, та, з якої збагачена киснем кров повертається в тіло, буде заблокована наявністю «опуклостей», які зменшують доступний простір. Іноді ця гіпертрофія супроводжується утрудненням відтоку крові до аортального клапана. Що призводить до падіння рівня кисню в організмі, найчастіше при навантаженні. Це загальний принцип CMO.

Розширена кардіоміопатія

Цього разу проблемою є надто тонкі та розширені порожнини. Тоді серцю доводиться використовувати більше сили, щоб проштовхнути ту саму кількість крові, і воно втомлюється.

Рестриктивна кардіоміопатія

Усе серце стає більш жорстким, що заважає йому добре розслабитися та забезпечити оптимальний цикл викиду/збору крові в організмі.

Аритмогенна кардіоміопатія

В основному пов’язане з правим шлуночком, це захворювання полягає в поганому заміщенні клітин серця адиповими клітинами (жиром).

CMO (обструктивна кардіоміопатія) має легкі симптоми, але може спричинити раптову смерть у найважчих випадках (на щастя, дуже рідко).

• Задишка
• Біль у грудній клітці
• дискомфорт
• Серцева недостатність
• Аритмія (з ризиком церебрально-судинної недостатності, AVC)
• тахікардія
• Серцеві арешти
• Раптові смерті

CMO є основною причиною смерті спортсменів. Це відбувається, коли клапан, що веде до аорти, раптово блокується в серці, раптово припиняється надходження кисню до мозку та переривається потік крові.

Основною причиною CMO є генетичний. Найчастіше причиною є генетична мутація. Точніше ген для саркомер. Це вражає майже 1 з 500 людей, але призводить лише до аномального потовщення стінки серця на кілька міліметрів.

Попередження

Найкраще лікування – це профілактика. І зокрема сімейне спостереження за цією хворобою. Дійсно, згідно з останніми оцінками, майже половина випадків обструктивної кардіоміопатії пов’язана з генетичною проблемою. Тому при виявленні захворювання в члена сім’ї всі інші родичі повинні пройти обстеження і пройти обстеження у кардіолога, щоб перевірити ситуацію в кожному конкретному випадку.

Стиль життя

З кардіоміопатією цілком реально жити, дотримуючись певних правил. Таким чином, категорично не рекомендується займатися спортом високого рівня або дайвінгом, оскільки будь-який процес, під час якого прискорюється серцебиття, буде ризикованим. Тому в повсякденному житті необхідно бути обережним, не відмовляючись від будь-яких фізичних навантажень: при хорошій попередній розминці вправи типу «кардіо» можуть зміцнити серце. Також необхідно заборонити алкоголь і тютюн, фактори ризику навіть без кардіоміопатії, а також уникати поїздок на великій висоті (гора заввишки понад 3 км).

Медичний аналіз

Щоб підтвердити або виявити CMO, необхідно пройти різні медичні тести. Починається з a електрокардіограма, який може виявити слабкі місця в серці, перш ніж підтвердити діагноз за допомогою a ехокардіографіяабо навіть а МРТ серця.

Хірургічні операції

У найважчих випадках доведеться оперувати. Для цього хірурги використовують різні методи, деякі вимагають лише використання спиртових розчинів на цільових артеріях, щоб зменшити розмір «намистинки», яка перекриває шлях, інші йдуть настільки далеко, що видаляють її.

Хвороба цілком може залишатися непоміченою протягом тривалого часу, при цьому майже третина пацієнтів протікає безсимптомно. Після підтвердження захворювання, після болю, задишки або серцевих нападів, необхідно буде забезпечити подальше спостереження у кардіолога. Завдяки обстеженням він зможе оцінити ризики загострення непрохідності та, у разі необхідності, зможе дати хірургічне втручання.