Аміотрофія - це медичний термін для атрофії м'язів, зменшення розміру м'язів. Це більш конкретно стосується скелетних поперечно-смугастих м’язів, які є м’язами під довільним контролем.

Характеристики аміотрофії варіабельні. Залежно від випадку ця атрофія м’язів може бути:

• локалізовані або генералізовані, тобто він може вражати один м’яз, усі м’язи групи м’язів або всі м’язи тіла;
• гострий або хронічний, з швидким або поступовим розвитком;
• вроджені або набуті, тобто це може бути викликано аномалією, наявною від народження, або бути наслідком набутого розладу.

Атрофія м'язів може мати різне походження. Причиною може бути:

• фізичне знерухомлення, тобто тривала іммобілізація м'яза або групи м'язів;
• спадкова міопатія, спадкове захворювання, яке вражає м'язи;
• набута міопатія, захворювання м'язів, причина якого не є спадковою;
• ураження нервової системи.

Випадок фізичної іммобілізації

Фізична іммобілізація може призвести до атрофії через відсутність м'язової активності. Іммобілізація м’язів може бути, наприклад, пов’язана з накладенням гіпсової пов’язки під час перелому. Ця атрофія, яку іноді називають виснаженням м’язів, є доброякісною та оборотною.

Випадок спадкової міопатії

Причиною м'язової атрофії можуть бути міопатії спадкового походження. Особливо це стосується кількох м’язових дистрофій, захворювань, що характеризуються дегенерацією м’язових волокон.

Деякі зі спадкових причин м’язової атрофії включають:

• М'язова дистрофія Дюшенна, або м’язова дистрофія Дюшенна, яка є рідкісним генетичним розладом, що характеризується прогресуючою та генералізованою дегенерацією м’язів;
• хвороба Штейнерта, або міотонічна дистрофія Штейнерта, яка є захворюванням, яке може проявлятися аміотрофією та міатонією (порушення м’язового тонусу);
• лицево-лопатково-плечова міопатія це м’язова дистрофія, яка вражає м’язи обличчя та плечового поясу (що з’єднує верхні кінцівки з тулубом).

Випадок набутої міопатії

Аміотрофія також може бути наслідком набутих міопатій. Ці неспадкові захворювання м’язів можуть мати кілька причин.

Набуті міопатії можуть мати запальне походження, зокрема під час:

• поліміозити які характеризуються запаленням м’язів;
• дерматоміозити які характеризуються запаленням шкіри та м’язів.

Набуті міопатії також можуть не мати запального характеру. Особливо це стосується міопатійятрогенного походження, тобто м’язові розлади внаслідок медикаментозного лікування. Наприклад, у високих дозах і в довгостроковій перспективі кортизон і його похідні можуть бути причиною атрофії.

Неврологічні причини м'язової атрофії

У деяких випадках атрофія може мати неврологічне походження. Атрофія м'язів виникає внаслідок ураження нервової системи. Це може мати кілька пояснень, зокрема:

• la Хвороба Шарко, або бічний аміотрофічний склероз, яке є нейродегенеративним захворюванням, що вражає мотонейрони (нейрони, що беруть участь у русі) і спричиняє аміотрофію, а потім прогресуючий параліч м’язів.
• спінальна аміотрофія, рідкісне генетичне захворювання, яке може вражати м’язи коренів кінцівок (проксимальна спінальна атрофія) або м’язи кінцівок (дистальна спінальна атрофія);
• la поліомієлітінфекційне захворювання вірусного походження (поліовірус), яке може викликати атрофію та параліч;
• ураження нервів, яка може виникати в одному або кількох нервах.

Розвиток м’язової атрофії залежить від багатьох параметрів, включаючи походження м’язової атрофії, стан пацієнта та медичне лікування. У деяких випадках м’язова атрофія може збільшитися та поширитися на інші м’язи тіла або навіть на все тіло. У найважчих формах атрофія м'язів може бути незворотною.

Лікування полягає в лікуванні походження м'язової атрофії. Медикаментозне лікування можна, наприклад, застосовувати при запальній міопатії. У разі тривалої фізичної іммобілізації можуть бути рекомендовані сеанси фізіотерапії.