La лейкемія це рак тканин, відповідальних за формування крові, які є незрілими клітинами крові, що знаходяться в кістковий мозок (= м’який, губчастий матеріал, розташований у центрі більшості кісток).

Захворювання зазвичай починається з аномалії утворення клітин крові в кістковому мозку. Аномальні клітини (або клітини лейкемії) розмножуються та перевищують нормальні клітини, перешкоджаючи їх належному функціонуванню.

Види лейкемії

Існує кілька видів лейкемії. Їх можна класифікувати за швидкістю прогресування захворювання (гострі або хронічні) і за Стовбурові клітини з кісткового мозку, з якого вони розвиваються (мієлоїдний або лімфобластний). Лейкемія зазвичай відноситься до раку білих кров’яних тілець (лімфоцитів і гранулоцитів, клітин, відповідальних за імунітет), хоча деякі дуже рідкісні види раку можуть вражати еритроцити і тромбоцити.

Гострий лейкоз:

Аномальні клітини крові незрілі (= бласти). Вони не виконують своїх нормальних функцій і швидко розмножуються, тому хвороба також швидко прогресує. Лікування повинно бути агресивним і застосовуватися якомога раніше.

Хронічний лейкоз:

Задіяні клітини більш зрілі. Вони розмножуються повільніше і деякий час залишаються функціональними. Деякі форми лейкемії можуть залишатися непоміченими протягом декількох років.

Мієлоїдний лейкоз

Це впливає гранулоцити і стовбурові клітини крові, знайдені в кістковому мозку. Вони утворюють аномальні лейкоцити (мієлобласти). Є два типи мієлоїдний лейкоз :

• Гострий мієлоїдний лейкоз (ОМЛ)

Ця форма лейкемії починається раптово, часто протягом кількох днів або тижнів.

ГМЛ є найпоширенішою формою гострого лейкозу у підлітків і молодих людей.

AML може початися в будь-якому віці, але частіше розвивається у дорослих віком від 60 років.

• Хронічний мієлолейкоз (ХМЛ)

La хронічний мієлогенний лейкоз також називається хронічний мієлоцитарний лейкоз ou хронічний гранулярний лейкоз. Цей тип лейкемії розвивається повільно, протягом місяців або навіть років. Симптоми захворювання проявляються при збільшенні кількості лейкозних клітин в крові або кістковому мозку.

Це найпоширеніша форма хронічної лейкемії у дорослих віком від 25 до 60 років. Іноді вона не потребує лікування протягом кількох років.

Лімфобластний лейкоз

Лімфобластний лейкоз вражає лімфоцити і виробляє лімфобласти. Існує два типи лімфобластного лейкозу:

• Гострий лімфобластний лейкоз (ВСЕ)

Ця форма лейкемії починається раптово і швидко прогресує протягом кількох днів або тижнів.

Також називається гострий лімфоцитарний лейкоз ou гострий лімфолейкоз, це найпоширеніша форма лейкемії у маленьких дітей. Існує кілька підтипів цієї форми лейкемії.

• Хронічний лімфобластний лейкоз (ХЛЛ)

Ця форма лейкемії найчастіше вражає дорослих, особливо у віці від 60 до 70 років. Люди з цим захворюванням можуть не мати симптомів протягом багатьох років, а потім настає фаза, в якій клітини лейкемії швидко ростуть.

Причини лейкемії

Причини лейкемії ще недостатньо вивчені. Вчені сходяться на думці, що хвороба є поєднанням генетичних факторів і факторів навколишнього середовища.

Поширеність

У Канаді кожен 53 чоловік і кожна 72 жінка хворіють на лейкемію протягом життя. У 2013 році, за оцінками, постраждає 5800 канадців. (Канадське товариство раку)

Щороку у Франції лейкемія вражає близько 20 людей. На частку лейкемії припадає близько 000% онкологічних захворювань у дітей, 29% з яких — гострі лімфобластні лейкемії (ОЛЛ).

Діагностика лейкемії

Аналіз крові. Тестування зразка крові може виявити, чи є аномальними рівні лейкоцитів або тромбоцитів, що свідчить про лейкемію.

Біопсія кісткового мозку. Зразок кісткового мозку, вилученого зі стегна, може виявити певні характеристики клітин лейкемії, які потім можна використовувати, щоб запропонувати варіанти лікування захворювання.