Мою хворобу дуже довго діагностували. Незадовго до того, як мені виповнилося 30, якось на вихідних, спілкуючись із другом, я відчув, що половина мого обличчя заніміла. Після дзвінка в швидку допомогу, яка боялася інсульту, я зробив ряд аналізів, які нічого не дали. Геміплегія зникла, як і з'явилася. Наступного року я їхала до батьків і раптом почала двоїтися. Я вже був майже на місці, тому встиг припаркуватися. Назад до травмпункту. Ми зробили багато досліджень: сканер, МРТ, щоб з’ясувати, чим я хворію, але нічого не дало.
У 2014 році на роботі я читав таблицю чисел і не бачив правим оком. Пішла терміново до офтальмолога. Він спочатку помітив мою слабкість зору з правого боку і прямо сказав: «Я вивчав неврологію, і для мене це симптом розсіяного склерозу». Я впала в сльози. Образом, який повернувся до мене, було крісло, факт неможливості ходити. Я плакала 5 хвилин, але потім відчула якесь полегшення. Я відчув, що так, я нарешті поставив правильний діагноз. Невролог швидкої допомоги підтвердив, що у мене це захворювання. Я здивував її, відповівши: «Добре, а що далі?» «Зуб за зуб. Для мене було важливо не сумувати, а йти прямо до того, що я можу поставити на місце. Вона призначила мені лікування, яке я припинив через чотири місяці за згодою з нею: через побічні ефекти я почувався гірше, ніж без нього.
Невдовзі після цієї заяви я зав’язав стосунки з батьком моєї дитини. Жодного разу в голові я не думав, що моя хвороба повинна перешкодити моєму бажанню дитини. Для мене ніхто не знає, що буде в майбутньому: здорову маму можуть збити на вулиці, бути в інвалідному візку або померти. У мене бажання дитини було сильніше за все. Щойно я завагітніла, після численних перерв на роботі мене змусили піти. Мене звільнили, а потім я напав на своїх роботодавців у трудовому суді. Під час вагітності симптоми РС часто менш присутні. Я відчував себе дуже втомленим і часто мурашки в пальцях. Пологи пройшли погано: мене викликали, а епідуральна не подіяла. Я довго мучилася, перш ніж було прийнято рішення про екстрене кесарів розтин. Я був так високо, що заснув і не побачив свого сина до наступного ранку.
З самого початку це була чудова історія кохання. Через п'ять днів, повернувшись додому, мене мали прооперувати. У мене був величезний нарив на шрамі. Ніхто не хотів мене слухати, коли я казав, що мені дуже боляче. Я провела тиждень в хірургії, розлучившись зі своєю дитиною, яку не могли госпіталізувати зі мною. Це один із моїх найгірших спогадів: у середині післяпологового періоду я плакала без моральної підтримки медсестер. Моїм сином доглядала мама, тому що тато відмовився, не відчуваючи на це спроможності. Коли їй було 4 місяці, ми розлучилися. Виховую його одна, мені допомагає мама, бо тато з тих пір його не бачив.
Хвороба віддалила мене від багатьох людей, особливо від моїх старих друзів. Іншим важко зрозуміти цю іноді непомітну хворобу: я відчуваю втому, мої коліна та щиколотки напружені, у мене сильна мігрень або втрата зору. Але я вмію себе слухати. Якщо моя дитина хоче грати у футбол, а я не маю сміливості, пропоную пограти в карти. Але здебільшого я намагаюся все робити як інші мами. Я також приєднався до асоціації пацієнтів (асоціація SEP Avenir), мені приємно відчувати розуміння! Порада, яку я б дав жінкам, які бажають дітей і хворі на розсіяний склероз: дерзайте! Мій син - найкращий засіб від моєї хвороби.