Макрофагальний міофасціт характеризується гістопатологічними ураженнями (захворювання, що вражає тканини). Це міопатологічні наслідки, тобто впливають на м’язову тканину.

Це захворювання було описано після біопсії людини, у дорослого пацієнта та у 3 дітей. Виділено пошкодження м’язових волокон без наявності некрозу. Дослідження цих пошкоджень (ядерні мікрозонди, радіографічні мікроаналізи, атомно-абсорбційна спектрометрія) дозволили зрозуміти, що ці пошкодження складаються з солей алюмінію. Ці речовини широко використовуються у великій кількості вакцин, що вводяться внутрішньом'язово. Було також показано, що ніяка основна причина не викликала захворювання. Дійсно, здорові люди (не хворіють, ведуть здоровий спосіб життя тощо) після щеплення можуть захворіти. (1)

Спочатку точне походження захворювання не було відоме. Були висунуті підозри щодо екологічної, інфекційної та іншої причини. Наукова робота, проведена між 1998 і 2001 роками, показала, що точною причиною захворювання було поглинання гідроксиду алюмінію, присутнього у вакцинах. Мікроскопічні дослідження внутрішніх компонентів: макрофаги показали постійну присутність включень, викликаних цими солями алюмінію. Ці сполуки використовуються як ад'юванти у вакцинах. Макрофагальний міофасціт виявляється виключно в дельтовидному м’язі у дорослих і в чотириголовому м’язі м’яза у дітей.

Основними симптомами захворювання є:

– хронічний біль у м’язах: розвиток досить повільний (протягом кількох місяців). Ці симптоми вражають від 55 до 96% пацієнтів, уражених хворобою. Було показано, що ці клінічні прояви зазвичай розвиваються на відстані від малих ребер і поступово поширюються по всьому тілу. У меншості пацієнтів цей м’язовий біль призводить до функціональних ускладнень. Крім того, часто виявляються болі в хребті. Ці болі часто відчуваються, як тільки людина прокидається, і посилюються під час фізичних вправ і повсякденної діяльності;

– хронічна втома, яка турбує від 36 до 100% пацієнтів. Ця сильна втома зазвичай спричиняє зниження повсякденної діяльності людини, як розумової, так і фізичної;

– когнітивні аномалії, наслідки, довго забуті в хворобі. Ці прояви призводять до депресії, зниження когнітивної та інтелектуальної працездатності, розладів уваги тощо.

Інші характерні ознаки також можуть бути пов'язані з хворобою. До них відносяться психіатричні прояви, зокрема розлади настрою.

У деяких пацієнтів також повідомлялося про задишку (утруднене дихання) та головний біль.

Причиною захворювання є наявність гідроксидів алюмінію у вакцинах, які вводять пацієнтам внутрішньом'язово.

Макрофагальний міофасціт після вакцинації вражає як чоловіків, так і жінок, дорослих і дітей без специфічного основного захворювання. Дорослі зазвичай уражаються після вакцинації в дельтовидний м’яз, а діти – після ін’єкції в чотириголовий м’яз.

Вакцини, на які найбільше впливає присутність солей алюмінію як ад’юванту, це:

1. вакцина проти гепатиту В: 84%;

2. протиправцевої вакцини: 58%;

3. вакцина проти гепатиту А: 19%.

Крім того, було продемонстровано, що присутність солей алюмінію в організмі є стійкою. Або що реалізація біопсії м’язової тканини може свідчити про наявність цих сполук, походженням яких є вакцина, яка існує кілька років тому. (3)

Також здається, що у деяких людей є схильність, яка не дозволяє їм належним чином виводити солі алюмінію, що містяться у вакцинах, і, таким чином, бачити їх накопичення в м’язовій тканині.

Індивідуальні фактори ризику розвитку захворювання чітко не продемонстровані.

Зв'язок між системними симптомами та розвитком захворювання було показано в невеликій частині випадків макрофагального міофасціту.

Крім того, є підозра на генетичну схильність, особливо у повторних випадках захворювання в тих самих братів і сестер. Деякі наукові дослідження показали, що певна генетична спадщина може впливати на стійкість солей алюмінію в м’язовій тканині. Патологія характеризується збільшенням циркулюючого CCL2 / MCP-1, цитокіну, який бере участь у проникненні наночастинок у мозок. Генетичні зміни в генах, що кодують цю молекулу, можуть бути додатковим фактором ризику розвитку захворювання.

Діагноз захворювання ставиться за різними більш-менш видимими клінічними ознаками. Дійсно, перший стосується присутності солей алюмінію, отриманих від ін’єкції вакцини, у м’язовій тканині.

Крім того, наявність міалгії (біль у м’язах) у дельтовидному відділі пов’язана з виявленням гідроксидів алюмінію в цій тканині та свідчить про розвиток патології у дорослих.

Визначення клінічних проявів (хронічний м'язовий біль, хронічна втома і когнітивні відхилення) також дає можливість встановити чи ні діагноз захворювання.

Позитивна діагностика захворювання передбачає виявлення ураження макрофагів дельтовидного м’яза у дорослих і чотириголового м’яза м’яза у дітей.

У 1/3 випадків для патології характерно підвищення рівня креатинкінази плазми. Однак цей аномально високий рівень цитокінів може бути пов’язаний з іншими запальними захворюваннями або захворюваннями імунної системи. У цьому сенсі необхідно провести додаткові обстеження для усунення будь-якої підозри на іншу причину.

Електродіагностика, МРТ (магнітно-резонансна томографія) м'язів загалом дозволяють схвалити чи ні перші думки.