Рак кісток є рідкісним видом раку. Воно може вражати як маленьких дітей, підлітків, так і дорослих. Біль у кістках і переломи зазвичай супутні клінічні ознаки.

Рак кісток є рідкісним видом раку. Воно може вражати як маленьких дітей, підлітків, так і дорослих. Біль у кістках і переломи зазвичай супутні клінічні ознаки.

Розрізняють рак кісток первинної та вторинної важливості. Перша форма безпосередньо атакує кістки тіла. Другий - це причина поширення пухлини з іншої частини тіла.

Крім того, слід розрізняти кілька типів раку кісток:

• осеосаркома : найпоширеніший рак кісток, який найчастіше вражає дітей і молодих людей (до 20 років)
• Саркома Ювінга : більше вражає людей віком від 10 до 20 років
• хондросаркома, що стосується, за його словами, осіб, вік яких перевищує 40 років.

Молоді пацієнти (діти та підлітки), уражені цим видом раку, можуть спостерігати швидке поширення цього захворювання, особливо в період статевого дозрівання. У цьому сенсі такий ступінь раку може перешкоджати розвитку всього скелета.

Ці різні форми раку кісток можуть вражати різні частини тіла та різні клітини. У цьому сенсі клінічні ознаки, а також прийняті методи лікування залежатимуть від типу раку кісток.

У більшості випадків раку кісток точне походження невідоме.

Однак існують фактори, які можуть бути джерелом підвищеного ризику розвитку такого раку. Серед них можна відзначити:

• вплив радіації, наприклад, як частина променевої терапії
• наявність основної кісткової патології. Зокрема Хвороба Педжета
• генетичні фактори, такі як синдром Лі-Фраумені, що відображає відсутність гена, що дозволяє організму боротися з розвитком ракових клітин.

Будь-хто може захворіти на такий рак.

Певні типи раку кісток частіше вражають молодих людей (остеосаркома або саркома Юінга), а інші — у старшому віці (хондросаркома).

Однак деякі параметри можуть спровокувати розвиток такого раку: радіотерапія, генетика, захворювання кісток тощо.

Рак кісток може вражати різні кістки в різних частинах тіла.

У більш загальному випадку це вражає довгі кістки ніг і передпліч. Однак не можна виключати й інших місць розташування тіла.

Найчастіше виявляються такі симптоми:

• біль у кістках, який з часом стає сильнішим і зберігається вночі
• набряк і запалення в ураженій області. Це може спричинити труднощі з рухами тіла, особливо якщо запалення розташоване поблизу зв’язок
• помітне утворення вузлика в кістці
• слабкість міцності скелета (підвищений ризик переломів).

Дитину, яка скаржиться на такі симптоми, необхідно якомога швидше показати лікарю, щоб уникнути можливих наслідків для її розвитку і зростання.

Певні фактори ризику можуть більшою чи меншою мірою сприяти розвитку такого раку. Серед них: вплив радіації, генетичні фактори або навіть певні основні патології.

Як правило, перший клінічний діагноз є ефективним саме після перелому кістки або значного болю в кістках.

Тоді рентгенівський знімок дає змогу виділити аномалію, характерну для раку кісток.

Інші додаткові медичні обстеження також можуть бути призначені для підтвердження або спростування захворювання, а також для визначення ступеня поширення раку.

Серед них:

• la сканування кісток,
• сканер,
• l'IRM
• позитронно-емісійна томографія.

Біологічні ознаки також можуть вказувати на рак кісток. Потім ці параметри вимірюються за допомогою аналізів крові або сечі. Гіперкальціємія, наявність пухлинних маркерів або інших маркерів запалення можуть бути значущими для такого раку.

Щоб дізнатися більше про ймовірне походження раку, також можливе використання біопсії.

Управління та лікування такого раку залежить від типу раку та ступеня його поширення.

У більшості випадків лікування призводить до:

• хірургічне втручання, видалення частини ураженої ділянки. У цьому контексті також часто можна замінити цю частину, але ампутація також може бути останнім рішенням.
• хіміотерапія, лікування, яке найчастіше використовується для лікування раку
• променева терапія, з використанням радіації для знищення ракових клітин.

У деяких випадках остеосаркоми також може бути призначена додаткова медикаментозна терапія (міфамуртид).