Усе, до чого ця дитина торкається, викликає у нього жахливий висип.
Ця історія схожа на сюжет фільму «Хлопчик-бульбаш», де головний герой, народжений без імунітету, живе в герметичній і абсолютно стерильній кулі. Адже один мікроб – і малюку кінець.
9-місячного хлопчика Райлі Кінсі теж якраз годиться покласти в прозорий міхур. У дитини 50 (!) видів алергії, через які вона покривається хворобливою висипкою. І це лише ті види, які ідентифіковані. Ймовірно, їх набагато більше.
У перші кілька тижнів свого життя Райлі виглядав здоровою дитиною, поки в півтора місяці у нього не з'явилася екзема на голові. Лікар призначив якийсь крем, але стало тільки гірше. Реакція шкіри була така сильна, ніби дитину облили кислотою.
Тепер малюк замкнений у чотирьох стінах.
«Він став ув'язненим у своєму будинку, зовнішній світ для нього небезпечний», - каже Кейлі Кінсі, мати хлопчика.
Стрибки на батуті, повітряні кулі на день народження, надувні іграшки, плавальний круг – усе це викликає моторошну червону висипку у вашого малюка. У дитини алергія на будь-який вид латексу.
Одна з легких алергічних реакцій у хлопчика. Ми не публікуємо найстрашніші кадри
Маленька Райлі може їсти лише чотири продукти: індичку, моркву, сливи та солодку картоплю. Практично кожен предмет в будинку батьків викликає у малюка напад алергії. І навіть від власних сліз обличчя хлопця набрякає вдвічі. Тому сумувати про свою долю також небезпечно для дитини.
«Якщо він починає плакати, його шкіра стає ще більш висипаною», — каже Кейлі. «З цим дуже важко впоратися – як змусити дитину заспокоїтися, коли вся шкіра горить від болю і свербить?»
Свербіж від висипу іноді настільки сильний, що малюк і його батьки часто страждають від безсонних ночей. Одного разу вночі мама Райлі виявила, що її дитина вся в крові – хлопчик так сильно розчісував висип. Батьки бояться, що колись це призведе до зараження крові.
У хлопчика є дві старші сестри – 4-річна Джорджія і 2-річна Тейлор. Але грати з ними дитина не може.
Шкіра так сильно свербить, що дитина розчісує її до крові.
Через алергени в повітрі батьки Райлі щодня прибирають будинок від верху до низу. Сім'я навіть їсть в окремій кімнаті від хлопчика, побоюючись, що у малюка знову спалахне алергія. Одяг Райлі перуть окремо, як і столові прибори.
«Ми постійно задаємося питанням, чи зможе наш син піти в звичайну школу, але хоча б колись просто погуляти в парку. Мені так боляче бачити, як він страждає», — каже Кейлі. «Можливо, ми ніколи не бігаємо з ним по полю», — зітхає батько хлопчика Майкл. «Але, зрештою, він мій син, і я готовий прийняти будь-яке випробування, тому що я хочу найкращого для Райлі».
Незважаючи ні на що, маленька Райлі кожен день з посмішкою на обличчі
Близькі родичі роблять все можливе, щоб підтримати маленького Райлі та його батьків.
«Вони зробили все, що могли, але знайшлося кілька родичів, які навіть відмовилися брати Райлі на руки. Тільки всі запитують: «Як ти це терпиш?» – каже Кейлі. «Але незважаючи на все це, наш син посміхається кожен день і вчиться ладнати зі своїм тілом».
Однак батьки не можуть дозволити собі утримувати дитину з таким рідкісним захворюванням. Тільки щоб змінити обстановку в будинку на більш безпечну для дитини, Кейлі і Майкл витратили 5000 фунтів. Чимало коштів з бюджету витрачається на засоби по догляду за особливою шкірою малюка. Крім того, хлопчикові потрібен додатковий безпечний простір, якого немає в маленькому будинку великої родини. Тож житлове питання також стоїть дуже гостро. Батьки Райлі звернулися до інтернет-користувачів за фінансовою підтримкою. Наразі зібрано лише близько 200 фунтів стерлінгів, але Кейлі та Майкл сподіваються на краще. А що їм ще залишається…