Гіпохромія - це медичний термін для втрати кольору органу, тканини або клітини. Зокрема, його можна використовувати в дерматології для визначення гіпохромних шкірних плям або в гематології для визначення гіпохромних еритроцитів.

У дерматології гіпохромія - це термін, який використовується для позначення втрати пігментації покривів, таких як шкіра, волосся та волосся на тілі. Його також можна використовувати для визначення втрати кольору очей.

Гіпохромія спричинена нестачею меланіну, природного пігменту, який виробляється меланоцитами в організмі та відповідає за колір шкіри, волосся, волосся на тілі та очей. Таким чином, гіпохромія може бути викликана дефектом у виробництві меланіну або руйнуванням цього пігменту.

Недолік меланіну може мати різні причини. Зокрема, це може бути наслідком інфекції, аутоімунного захворювання або генетичного захворювання. Серед причин гіпохромії в дерматології ми знаходимо, наприклад:

• окулошкірний альбінізм, що характеризується повною відсутністю меланіну в шкірі, волоссі, волоссі тіла та очей;
• частковий альбінізм або пебалдизм який, на відміну від окулокутанного альбінізму, вражає тільки шкіру і волосся;
• le вітіліго, аутоімунне захворювання, яке спричиняє прогресуюче зникнення меланоцитів, клітин, які беруть участь у синтезі меланіну;
• гіпопітуітаризмхарактеризується припиненням виділення гормонів з передньої долі гіпофіза, що може призвести до депігментації шкірних покривів і слизових оболонок;
• le пітниця різнокольорова, мікоз, який може призвести до появи гіпопігментованих плям, також званих гіпохромними плямами шкіри.

Лікування гіпохромії залежить від діагнозу дерматолога. У разі мікозу можна, наприклад, застосувати протиінфекційне лікування. У деяких випадках лікування наразі недоступне. Тим не менш, для обмеження розвитку депігментації рекомендуються профілактичні заходи. Профілактика передбачає захист шкіри, волосся та очей від ультрафіолетових (УФ) променів.

У гематології гіпохромія — це медичний термін, який можна використовувати для позначення аномалії еритроцитів (еритроцитів). Ми говоримо про гіпохромію еритроцитів, коли вони виглядають аномально блідими під час дослідження методом фарбування за Меєм-Грюнвальдом-Гімзою. Еритроцити тоді називаються гіпохромами.

Блідість еритроцитів свідчить про нестачу гемоглобіну. Дійсно, гемоглобін — це елемент у еритроцитах, який надає їм знаменитого червоного кольору. Це також білок, відповідальний за транспортування кисню в організмі, тому важливість швидкого лікування гіпохромії еритроцитів.

У медицині такий дефіцит гемоглобіну називається гіпохромною анемією. Характеризується аномально низьким рівнем гемоглобіну в крові. Гіпохромна анемія може мати багато причин, включаючи:

• дефіцит заліза (залізодефіцитна анемія), мікроелемента, який сприяє синтезу гемоглобіну;
• спадковий генетичний дефект, такий як таласемія.

Гіпохромні еритроцити можна спостерігати за допомогою фарбування за Мей-Грюнвальдом по Гімзі. Використовуючи різні реагенти, цей метод диференціює різні популяції клітин крові в зразку крові. Це забарвлення дозволяє, зокрема, ідентифікувати еритроцити або еритроцити, які впізнаються за їх червоним кольором. Коли ці клітини крові виглядають аномально блідими, це називається гіпохромією еритроцитів.

Гіпохромну анемію часто діагностують за допомогою вимірювання двох параметрів крові:

• середній корпускулярний вміст гемоглобіну (TCMH), який вимірює кількість гемоглобіну, що міститься в еритроциті;
• середня корпускулярна концентрація гемоглобіну (CCMH), яка відповідає середній концентрації гемоглобіну на еритроцити.

Про гіпохромію еритроцитів говорять у таких випадках:

• TCMH менше 27 мкг на клітину;
• CCMH менше 32 г/дл.

Лікування гіпохромної анемії залежить від її походження та перебігу. Залежно від випадку дефіцит гемоглобіну можна, наприклад, лікувати за допомогою препаратів заліза або переливання крові.

У більш важких випадках може знадобитися трансплантація кісткового мозку.