12 хвороб, які передаються дитині від матері
Від того, наскільки міцним і здоровим народиться малюк, залежить самопочуття майбутньої мами. Але навіть якщо з організмом все в порядку, важливо знати, які захворювання найчастіше передаються дитині від неї.
Від усього на світі захиститися неможливо. Але ви можете перестрахуватися. Якщо знати свої больові точки, стежити за самопочуттям і регулярно проходити обстеження, то здорові діти обов'язково з'являться. Ну або, принаймні, ви знаєте, чи є ви носієм хвороб, які з високою ймовірністю передадуться вашій дитині. Це можна зробити за допомогою генетичного тестування.
лікар-генетик мережі центрів репродукції та генетики «Клініка Нова»
«На жаль, часто стикаюся з думкою, що якщо в родині ні в кого не було спадкових захворювань, то вони не торкнуться і дітей. Це неправильно. Кожна людина несе 4-5 мутацій. Ми цього ніяк не відчуваємо, це не впливає на наше життя. Але якщо людина зустрічає свою другу половинку з подібною мутацією в цьому гені, дитина може захворіти в 25 відсотках випадків. Це так званий аутосомно-рецесивний тип успадкування. «
«Солодке» захворювання може передаватися у спадок (якщо у матері встановлений діагноз), а дитині може успадкувати не саме захворювання, а підвищену схильність до нього. Вчені вважають, що ймовірність передачі цукрового діабету (5 типу) від матері до дитини у спадок становить близько XNUMX відсотків.
Але якщо у майбутньої матері діагностовано діабет 70 типу, то ризик того, що дитина успадкує його, зростає до 80-100 відсотків. Якщо обоє батьків хворі на цукровий діабет, то ймовірність того, що у малюка буде такий же діагноз, становить до XNUMX відсотків.
Це ще одне поширене спадкове захворювання. Якщо у матері були проблеми із зубами, то ймовірність карієсу у дитини становить від 45 до 80 відсотків. Цей ризик зменшується, якщо ви підтримуєте ідеальну гігієну зубів з перших зубів у вашої дитини та регулярно спостерігаєтеся у стоматолога. Але навіть це не гарантує, що у дитини не розвинеться карієс.
Справа в тому, що дитина успадковує будову зубів від матері. Якщо на них буде багато борозенок, западин, то там буде накопичуватися їжа, що призведе до утворення каріозного нальоту. Інші важливі генетичні фактори включають міцність емалі, склад слини, імунітет і імунний статус у матері. Але це зовсім не означає, що потрібно махнути рукою і не стежити за ротовою порожниною дитини. І все ж гігієна – найкраща профілактика будь-яких стоматологічних захворювань.
Дальтонізм, або кольорова сліпота, також вважається спадковим захворюванням. Якщо у матері є захворювання, ризик передачі дальтонізму становить до 40 відсотків. Причому хлопчики успадковують цю недугу від матері набагато частіше, ніж дівчатка. За даними вчених, чоловіки в 20 разів частіше страждають дальтонізмом, ніж жінки. Дальтонізм передається дівчаткам тільки в тому випадку, якщо цим захворюванням страждають і мама, і тато.
Її ще називають «королівською» хворобою, тому що раніше вважалося, що ця хвороба вражає тільки найбільш привілейованих верств населення. Мабуть, найвідомішою жінкою в історії, яка перенесла цю хворобу, є королева Вікторія. Ген, завдяки якому порушується згортання крові, успадкував онука імператриці Олександра Федорівна, дружина Миколи II. І волею злої долі єдиний спадкоємець Романових, царевич Олексій, народився з цією хворобою…
Доведено, що гемофілією хворіють тільки чоловіки, жінки є носіями захворювання і передають його своїй дитині під час вагітності. Однак вчені також стверджують, що гемофілією можна захворіти не тільки через погану спадковість (при наявності захворювання у матері), а й через генну мутацію, яка потім передається майбутній дитині.
Це захворювання шкіри, яке неможливо сплутати ні з яким іншим: червоні лускаті плями по всьому тілу. На жаль, воно вважається спадковим. За даними медичних експертів, у 50-70 відсотках випадків псоріаз передається у спадок. Тим не менш, цей невтішний діагноз можна поставити дітям, батьки і близькі родичі яких не хворіли на псоріаз.
Ці хвороби схожі на лотерею. Встановлено, що і короткозорість, і далекозорість передаються у спадок, але може виявитися, що майбутня мама – «очкарик» зі стажем, а у народженої дитини з зором все буде в порядку. Може бути навпаки: батьки ніколи не скаржилися до офтальмолога, а у малюка, який народився, або відразу виявилися проблеми з очима, або його зір почав різко сідати в процесі дорослішання. У першому випадку, коли у дитини немає проблем із зором, швидше за все, він стане носієм «поганого» гена і передасть наступним поколінням короткозорість або далекозорість.
Дієтологи впевнені, що у спадок передається не саме ожиріння, а схильність до зайвої ваги. Але статистика невблаганна. У матері, яка страждає ожирінням, діти будуть мати надлишкову вагу в 50 відсотках випадків (особливо у дівчаток). Якщо обидва батьки мають надлишкову вагу, ризик того, що діти також будуть мати надлишкову вагу, становить приблизно 80 відсотків. Незважаючи на це, дієтологи впевнені, що якщо в такій сім'ї стежити за харчуванням і фізичною активністю дітей, то проблем з вагою у малюків швидше за все не буде.
Дитина-алергік може народитися і у здорової жінки, але все ж ризики набагато більше, якщо у майбутньої мами виявлено це захворювання. У цьому випадку ймовірність народження дитини-алергіка становить не менше 40 відсотків. Якщо обоє батьків страждають алергією, то це захворювання в 80 відсотках випадків може передаватися у спадок. У цьому випадку це не обов'язково, якщо у мами, наприклад, була алергія на пилок, то і у дитини буде така ж реакція. У малюка може бути алергія на цитрусові або будь-яка інша непереносимість.
Цей страшний діагноз сьогодні ставлять на вигляд здоровим людям. Якщо у когось із прямих родичів виявили рак, насторожитися повинні обом майбутнім батькам. Найбільш поширеними онкологічними захворюваннями серед жінок є рак молочної залози та рак яєчників. Якщо вони були діагностовані у жінки, то ризик того, що цей вид раку проявиться у її дочок, онучок, подвоюється.
Чоловічий тип раку – рак передміхурової залози – не передається у спадок, але схильність до захворювання у прямих родичів чоловічої статі все одно залишається високою.
Кардіологи кажуть, що захворювання серця, особливо атеросклероз і гіпертонію, можна назвати сімейними. Патології серцево-судинної системи передаються у спадок, і не тільки в одному поколінні, з практики відомі випадки, коли захворювання проявлялися в четвертому поколінні. Захворювання можуть дати про себе знати в різному віці, тому людям з обтяженою спадковістю необхідно регулярно проходити обстеження у кардіолога.
До речі
Необхідно розрізняти спадкові та генетичні захворювання. Наприклад, синдром Дауна – від нього не застрахований взагалі ніхто. Діти з синдромом Дауна народжуються, коли яйцеклітина приносить додаткову хромосому під час поділу. Чому так відбувається, вчені ще до кінця не зрозуміли. Але ясно одне: чим старша мати, тим вище ймовірність народження дитини з синдромом Дауна. Після 35 років ймовірність того, що дитина отримає зайву хромосому, значно зростає.
Але така патологія, як спінальна м'язова атрофія, виникає в тому випадку, якщо і мама, і тато є носіями «дефектного» гена. Якщо обидва батьки мають мутацію в одному гені, існує 25-відсотковий шанс народження дитини зі СМА. Тому перед зачаттям бажано пройти обстеження у генетика обом батькам.
Альфія Табермакова, Наталія Євгенєва